德国 - 德文 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hameln rds gmbh (8075782) - gemcitabinhydrochlorid - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; gemcitabinhydrochlorid (27608) 1140 milligramm

德国 - 德文 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hameln rds gmbh (8075782) - gemcitabinhydrochlorid - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; gemcitabinhydrochlorid (27608) 1140 milligramm

德国 - 德文 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hameln rds gmbh (8075782) - gemcitabinhydrochlorid - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; gemcitabinhydrochlorid (27608) 228 milligramm

德国 - 德文 - myHealthbox

betapharm arzneimittel gmbh - docetaxel - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 20mg/ml - taxane - docetaxel beta ist in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante therapie von patientinnen mit: operablem, nodal positivem brustkrebs; operablem, nodal negativem brustkrebs. bei patientinnen mit operablem, nodal negativem brustkrebs sollte die adjuvante therapie auf solche patientinnen beschränkt werden, die für eine chemotherapie gemäß den international festgelegten kriterien zur primärtherapie von brustkrebs in frühen stadien infrage kommen

奥地利 - 德文 - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

teva b.v. - pantoprazol natrium sesquihydrat -

欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastische mittel - zur behandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostiziertem glioblastoma multiforme gleichzeitig mit strahlentherapie (rt) und anschließend als monotherapie. für die behandlung von kindern ab dem alter von drei jahren, jugendliche und erwachsene patienten mit malignem gliom, wie glioblastoma multiforme oder anaplastische astrozytom, zeigt rezidiv oder progression nach standardtherapie.

欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - trajenta ist angezeigt in der behandlung von typ-2-diabetes mellitus zur verbesserung der glykämischen kontrolle bei erwachsenen:als monotherapyin patienten, die nur unzureichend durch diät und bewegung kontrolliert allein und für die metformin ungeeignet ist aufgrund von unverträglichkeit oder kontraindikation aufgrund von niereninsuffizienz. als kombination therapyin kombination mit metformin, wenn diät und bewegung plus metformin allein nicht ausreichend glykämischer kontrolle. in kombination mit einer sulphonylurea und metformin, wenn diät und bewegung plus dual-therapie mit diesen arzneimitteln nicht ausreichend glykämischer kontrolle. in kombination mit insulin mit oder ohne metformin, wenn diese behandlung alleine mit diät und bewegung, nicht ausreichend glykämischer kontrolle.

德国 - 德文 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharma resources gmbh (8139312) - carboplatin - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; carboplatin (23168) 10 milligramm

德国 - 德文 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

puren pharma gmbh & co. kg (8034441) - flecainidacetat - tablette - teil 1 - tablette; flecainidacetat (21899) 100 milligramm

德国 - 德文 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

puren pharma gmbh & co. kg (8034441) - flecainidacetat - tablette - teil 1 - tablette; flecainidacetat (21899) 50 milligramm